Protocollo Terapeutico Carenza Congenita di Alfa1-Antitripsina
Protocollo Terapeutico Malattia di Fabry
Protocollo Terapeutico Malattia di Behcet
Protocollo Terapeutico Angioedema Ereditario
Protocollo Terapeutico Cistite Interstiziale
Protocollo Terapeutico DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE (Emofilia A, Emofilia B, Malattia di Von Willebrand,Deficit Congenito di Fattori della Coagulazione)
Protocollo terapeutico per l’Albinismo malattia rara afferente ai gruppi – Codice RCG040: Albinismo, Codice RDG020: Albinismo con Diatesi emorragica e diatesi emorragica e cellule reticoloendoteliali, Codice RFG110: Albinismo Oculare tipo Forsius-Eriksson, Codice RCG160:Sindrome di Griscelli-Prunieras, Codice RD0060: Malattia di Chediak-Higasi
