Avviso
home, newsIl Centro di Coordinamento Malattie Rare della Regione Campania resterà chiuso i giorni 25 e 26 dicembre 2019 ed il 1 e 6 gennaio 2020. Il 24 ed il 31 potrete contattarci al numero 3356444864 dalle 9 alle 13 o scrivere agli indirizzi: malattie.rare@ospedalideicolli.it helpdesk.malattierare@ospedalideicolli.it.
IL PERCORSO DIAGNOSTICO TERAPEUTICO ASSISTENZIALE DELLA SINDROME Del22q11.2
home, news, Senza categoriaIL PERCORSO DIAGNOSTICO TERAPEUTICO ASSISTENZIALE DELLA SINDROME Del22q11.2 Esperienze regionali a confronto Napoli, 23 NOVEMBRE 2019 Aula Centro Ricerche Ospedale Vincenzo Monaldi SCARICA IL PROGRAMMA
INQUADRAMENTO CLINICO E APPROCCIO TERAPEUTICO APPROCCIO TERAPEUTICO NELLA SINDROME Del 22q11.2
home, news, Senza categoriaINQUADRAMENTO CLINICO E APPROCCIO TERAPEUTICO APPROCCIO TERAPEUTICO NELLA SINDROME Del 22q11.2 NAPOLI 22 NOVEMBRE 2019 Aula Centro Ricerche Ospedale Vincenzo Monaldi SCARICA IL PROGRAMMA
Provvedimenti AIFA ritiro farmaci contenenti ranitidina
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ADESIONE ALL’EVENTO ECM
home, news“PERCORSO DIAGNOSTICO TERAPEUTICO ASSISTENZIALE [PDTA] MALATTIE RARE AUTOINFIAMMATORIE: LA NORMA ISO9001 E L’ANALISI DEL CONTESTO” 23 Settembre – 10 Dicembre 2019 – NAPOLI SCARICARE IL PDF COMPILARE IN STAMPATELLO ED INVIARE al n. Fax 02 69000104
Napoli, scoperta l’«emoglobina Vanvitelli»: bambina potrà essere curata
home, newsVai al link per l’articolo completo https://www.ilmattino.it/napoli/cronaca/napoli_scoperta_l_emoglobina_vanvitelli_bambina_potra_essere_curata-4740511.html
Comunicazione di servizio
home, newsIl Centro di Coordinamento Malattie Rare della Regione Campania resterà operativo per tutto il mese di agosto, ad eccezione del giorno 15. Per qualunque problematica è possibile contattare i seguenti recapiti: – 081 7062211 dal Lunedi al venerdì, dalle 9.30 alle 13.30 – 3356444864 dal Lunedi al venerdì, dalle 9.00 alle 15.00 Per la sola settimana che va dal 12 al […]
19th International Workshop on Fragile X and other Neurodevelopmental Disorders
home, news19th International Workshop on Fragile X and other Neurodevelopmental Disorders September 18-21, 2019 Hotel Hilton Sorrento Palace Sorrento, Italy http://www.igb.cnr.it/19thxlid/
Progetto per la terapia genica della Sindrome di Usher di tipo 1
home, newsPresso l’U.O.C. Oculistica dell’A.O.U. Università degli Studi della Campania ”Luigi Vanvitelli” è in corso un progetto finanziato dall’Unione Europea per la terapia genica della Sindrome di Usher di tipo 1 associata a mutazione del gene MYO7A. Tale patologia è caratterizzata da Retinite Pigmentosa ad insorgenza precoce, solitamente con esordio prima della pubertà, associata ad ipoacusia […]